品牌 | 精測(cè) | 扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 |
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檢測(cè)器類(lèi) | 光電倍增器 | 光學(xué)系統(tǒng) | 單光束 |
單色元件 | 平面光柵 | 價(jià)格區(qū)間 | 3萬(wàn)-5萬(wàn) |
儀器種類(lèi) | 火焰-石墨爐 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 文體,印刷包裝,冶金,煙草,電氣 |
常州火焰石墨爐原子吸收光度計(jì)
用途
原子吸收分光光度計(jì)主要用于無(wú)機(jī)元素的測(cè)定,而采用“間接"原子吸收光譜法也可用于非金屬元素與有機(jī)化合物的測(cè)定。它廣泛用于地質(zhì)、冶金、機(jī)械、石化、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)林、商檢等部門(mén)的微量和痕量元素的定量測(cè)定。
1.2 基本工作原理
原子吸收分光光度計(jì)(以下簡(jiǎn)稱(chēng):儀器)的基本工作原理可以概括為:待測(cè)元素的基態(tài)自由原子蒸汽,吸收光源輻射的該元素原子特征譜線光能量,被吸收的光能量與該元素自由原子濃度存在函數(shù)關(guān)系,通過(guò)測(cè)量被吸收光能量的大小,即能確定待測(cè)元素的含量。
1.3 主要特點(diǎn)
為適應(yīng)不同領(lǐng)域的需求,儀器具備不同配置和功能。其中F代表火焰型,G代表石墨爐型,A代表自動(dòng)型,S代表標(biāo)準(zhǔn)配置型。儀器秉持先進(jìn)的“模塊化設(shè)計(jì)理念",在用戶使用過(guò)程中,如需求發(fā)生變化。可任意選擇添加新功能(另付費(fèi))。而不需重新購(gòu)買(mǎi)儀器。具體配置見(jiàn)表1-1。
表 1-1 儀器配置說(shuō)明
型號(hào) | 配置名稱(chēng) | 光源 | 原子化器 |
SDA -SF | 標(biāo)準(zhǔn)單火焰型 | 三只燈手動(dòng)切換、手動(dòng)調(diào)整最佳位置 | 火焰型手動(dòng)調(diào)整最佳位置 |
SDA -AF | 全自動(dòng)單火焰型 | 八只燈自動(dòng)切換、自動(dòng)調(diào)整最佳位置 | 火焰型自動(dòng)調(diào)整最佳位置 |
SDA -G | 單石墨爐型 | 三只燈手動(dòng)切換、手動(dòng)調(diào)整最佳位置 | 石墨爐型手動(dòng)調(diào)整最佳位置 |
SDA -SFG | (火焰型+石墨爐型)標(biāo)準(zhǔn)型 | 三只燈手動(dòng)切換、手動(dòng)調(diào)整最佳位置 | 火焰型+石墨爐型手動(dòng)切換、調(diào)整最佳位置 |
SDA -AFG | (火焰型+石墨爐型)全自動(dòng)型 | 八只燈自動(dòng)切換、自動(dòng)調(diào)整最佳位置 | 火焰型+石墨爐型自動(dòng)切換、調(diào)整最佳位置 |
注:本儀器為專(zhuān)業(yè)儀器,用戶必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)方可操作使用,表1配置如有更改恕不另行通知。用戶培訓(xùn)時(shí)可直接咨詢工程師本機(jī)配置,也可查閱銷(xiāo)售合同。
1.3.1 微機(jī)控制高度自動(dòng)化,自動(dòng)波長(zhǎng)掃描,自動(dòng)光譜帶寬轉(zhuǎn)換,自動(dòng)點(diǎn)火。自動(dòng)燈位轉(zhuǎn)換,自動(dòng)調(diào)節(jié)燈位,自動(dòng)零點(diǎn)調(diào)節(jié)。
1.3.2 可自動(dòng)調(diào)節(jié)燃?xì)饬髁浚x擇最佳燃助比。
1.3.3 8支燈燈位自動(dòng)轉(zhuǎn)換,其中二個(gè)燈位可支持高性能燈。
1.3.4 多種氣路安全保護(hù)功能?;鹧嫦缱詣?dòng)報(bào)警及自動(dòng)保護(hù),空氣壓力不足保護(hù),燃?xì)庑孤侗Wo(hù),水封設(shè)置確認(rèn)保護(hù),點(diǎn)火失敗保護(hù)。
1.3.5 可自動(dòng)設(shè)置最佳火焰高度和自動(dòng)調(diào)節(jié)原子化器前后位置。
1.3.6 數(shù)據(jù)處理:自動(dòng)計(jì)算平均值,標(biāo)準(zhǔn)偏差,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,可重置斜率,可存儲(chǔ)工作條件,信號(hào)輪廓圖,分析數(shù)據(jù)。
1.3.7 分析方法:火焰法連續(xù)進(jìn)樣,石墨爐峰高法,石墨爐峰面積法,氫化物峰高法。
1.4 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及主要技術(shù)指標(biāo)
1.4.1 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):JJG694-2009 原子吸收分光光度計(jì)。
1.4.2 波長(zhǎng)示值誤差:±0.3nm,波長(zhǎng)重復(fù)性0.2nm。
1.4.3 分辨率(光譜帶寬偏差):在0.2nm 光譜帶寬下,對(duì)測(cè)量譜線半寬度不應(yīng)超過(guò)0.2nm±0.02nm。
1.4.4 基線穩(wěn)定性:
靜態(tài)穩(wěn)定性:基線漂移不應(yīng)大于0.005Abs/30min,基線最大瞬時(shí)噪聲不應(yīng)大于0.005Abs/30min。
動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性:基線漂移不應(yīng)大于0.008Abs/15min,基線最大瞬時(shí)噪聲不應(yīng)大于0.006Abs/15min。
1.4.5 檢出限:
火焰法:銅元素檢出限不應(yīng)大于質(zhì)量濃度0.008μg/mL。
石墨爐法:銅元素檢出限不應(yīng)大于25pg(25×10-12g);鎘元素檢出限不應(yīng)大于4 pg(4×10-12g)。
1.4.6 靈敏度:
火焰法:銅質(zhì)量濃度2.0μg/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量的吸光度不應(yīng)小于0.200Abs。
石墨爐法:銅質(zhì)量濃度20ng/mL,20μL 進(jìn)樣量,標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量的吸光度不應(yīng)小于0.08Abs;10μL 進(jìn)樣量,標(biāo)準(zhǔn)
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溶液測(cè)量的吸光度不應(yīng)小于0.04Abs。
1.4.7 測(cè)量重復(fù)性:
火焰法:銅元素測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)大于1%。
石墨爐法:銅元素測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)大于4%;鎘元素測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)大于5%。
1.4.8 邊緣能量(邊緣波長(zhǎng)噪聲):儀器對(duì)邊緣波長(zhǎng)砷 193.7nm、銫852.1nm 譜線進(jìn)行測(cè)量,譜線背景值/譜線峰值應(yīng)不大于2%,瞬時(shí)噪聲吸光度應(yīng)小于0.02Abs。
1.4.9 背景校正能力:氘燈背景校正能力在吸光度為1AbS時(shí)應(yīng)大于30倍。自吸背景校正能力在吸光度為1AbS時(shí)應(yīng)小于60倍。
1.4.10 線性誤差:火焰法測(cè)銅線性誤差應(yīng)不大于10%,石墨爐法測(cè)鎘的線性誤差應(yīng)不大于15%。
常州火焰石墨爐原子吸收光度計(jì)
傳真:0531-69980259
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